Розчин новокаїну Бровафарма для ін'єкцій 0.5% 100 мл

Розчин новокаїну Бровафарма для ін'єкцій 0.5% 100 мл

ОПИС

Розчин безбарвний, прозорий.

СКЛАД

1 мл препарату містить:

• новокаїн - 5 мг

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Засіб для місцевої анестезії з помірною активністю і широким спектром терапевтичної дії. Блокує натрієві канали, гальмує проникнення калію, знижує напруженість фосфоліпідного шару клітинних мембран, пригнічує окисно-відновні процеси та генерування нервових імпульсів. При надходженні у кров зменшує утворення ацетилхоліну, збудливість периферичних холінореактивних систем, спазми гладкої мускулатури, збудливість серцевого м’яза і моторних зон кори головного мозку, блокує вегетативні ганглії.

При парентеральному введенні добре всмоктується. Ступінь абсорбції залежить від місця, способу введення та дози. Швидко гідролізується естеразами й холінестеразами плазми крові та тканин з утворенням двох основних фармакологічно активних метаболітів: діетиламіноетанолу, який забезпечує анестезуючу і помірну судинорозширювальну дію, та параамінобензойної кислоти, яка є складовою фолієвої кислоти, має антигістамінну дію, бере участь у процесах детоксикації та є антагоністом сульфаніламідних препаратів.

Період напіввиведення новокаїну становить 30-50 секунд, у неонатальному періоді — 54-114 секунд. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів (80%) і у незміненому вигляді (максимум 2%).

ПОКАЗАННЯ ДО ВИКОРИСТАННЯ

Застосовують для інфільтраційної анестезії як анестетик та протисудомний засіб у поєднанні зі специфічними та симптоматичними препаратами при виразках шлунка, атонії передшлунків та кишківника, диспепсії, спастичних коліках, непрохідності кишківника, перитоніті, ретикулоперитоніті, бронхопневмонії, катаральній пневмонії, гіперемії, набряку легень, випадінні матки, піхви або прямої кишки, метриті, затримці посліду, серозно-катаральному маститі, ревматичному запаленні копит, пододерматиті, запаленні м'язів та суглобів, при ранах, що повільно гранулюються, виразках, норицях, міозитах, папіломатозах.

Використовують як хіміотерапевтичний препарат для проведення новокаїнових блокад, а також для розчинення антибіотиків з метою знеболити місце ін'єкції та пролонгувати їхню дію.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до новокаїну.

Не вводити у місця з гіпотензією та гнійними процесами.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Перед застосуванням препарат підігрівають до температури тіла тварини і вводять підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно або внутрішньоаортально.

Максимальні одноразові дози на 1 тварину становлять:

• коні - 400-500 мл;
• велика рогата худоба - 300-400 мл;
• кози, вівці, свині - 100-150 мл;
• собаки - 60-100 мл.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Внутрішньовенно препарат вводити повільно!

Внутрішньовенні ін’єкції препарату в максимальних дозах викликають збудження, м’язове тремтіння, яке поступово переходить у клінічні судоми.

Новокаїн підсилює позитивні умовні рефлекси та послаблює гальмування. Після періоду збудження настає період пригнічення, сповільнення дихання та серцевої діяльності. При несмертельних отруєннях інтоксикація організму продовжується, а залишкові явища зникають через добу. Щоб зняти збудження при отруєнні, необхідно ввести внутрішньовенно барбітурати короткотривалої дії, а для ліквідації гіпоксії застосувати кисень (інгаляції та підшкірно).

Препарат послаблює антимікробну дію сульфаніламідів і підсилює дію препаратів для загальної анестезії.

Несумісний з танідами, лугами, окисниками, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропіном), сульфаніламідами. Останні послаблюють анестезуючу дію новокаїну. При змішуванні новокаїну з кофеїну бензоатом натрію або амідопірином, що мають лужну реакцію, відбувається реакція нейтралізації.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

У сухому, темному місці за температури від +3 до +25 °С.

Після відкриття ампули препарат використати негайно, після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику і використати протягом 7 діб.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

3 роки