Превікокс 57 мг лікування остеоартриту у собак, 10 таблеток

Превікокс 57 мг лікування остеоартриту у собак, 10 таблеток

СКЛАД

100 мг препарату містить діючу речовину:

• фірококсиб – 24 мг.

Допоміжні речовини: моногідрат лактози, мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскарамелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, ароматизатор зі смаком копченого м’яса, карамель (Е150d), оксид заліза (Е172), магнію стеарат.

ФОРМА ВИПУСКУ

Таблетки Превікокс (57 мг або 227 мг) запаковані у блістери з аклар ламінованованої ПВХ плівки або у 30 мл та 100 мл пляшки з високощільного поліетилену з поліпропіленовим ковпачком.

Коробки, які містять 10, 30, 60, 180 таблеток у блістерах або пляшках.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

ATC-vet класифікаційний код: QМ01А протизапальні і протиревматичні ветеринарні препарати, нестероїдні.

Фірококсиб – це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з групи коксибів, що діє шляхом селективного інгібування циклооксигенгенази-2 (ЦОГ-2) – опосередкованого синтезу простагландину. ЦОГ-2 є ізоформою ферменту, що, як було продемонстровано, стимулюється прозапальними факторами та, ймовірно, відповідає за синтез простаноїдних медіаторів болю, запалення та гарячки. Коксиби, в свою чергу, проявляють знеболювальні, протизапальні та жарознижувальні властивості. Також вважається, що ЦОГ-2 бере участь в овуляції, імплантації та закритті артеріальної протоки, та функціях центральної нервової системи (викликання гарячки, сприйняття болю та когнітивна функція). В in-vitro аналізах цільної крові собак фірококсиб проявляє приблизно у 380 разів більшу селективність до ЦОГ-2 порівняно з ЦОГ-1. Концентрація фірококсибу, необхідна для інгібування 50% ферменту ЦОГ-2 (тобто IC50) становить 0,16 (± 0,05) мкмоль, у той час як необхідна концентрація IC50 для інгібування ЦОГ-1 становить 56 (± 7) мкмоль.

Після перорального застосування у собак у рекомендованій дозі 5 мг на 1 кг маси тіла фірококсиб швидко всмоктується, і час до досягнення максимальної концентрації (Tmax) становить 1,25 (± 0,85) годин. Пікова концентрація (Cmax) становить 0,52 (± 0,22) мкг/мл (еквівалентна близько 1,5 мкмоль), площа під кривою концентрація-час (AUC 0-24) становить 4,63 (±1,91) мкг x год/мл, а біодоступність при пероральному застосуванні становить 36,9 (± 20,4) відсотків. Період напіввиведення (t½) становить 7,59 (± 1,53) годин. Фірококсиб майже на 96% зв’язується з білками плазми крові. При багаторазовому пероральному застосуванні рівноважна концентрація досягається до третьої добової дози.

Фірококсиб метаболізується головним чином через деалкілування та глюкуронування у печінці. Виведення відбувається головним чином з жовчу та через шлунково-кишковий тракт.

ПОКАЗАННЯ ДО ВИКОРИСТАННЯ

Превікокс призначають собакам як протизапальний, жарознижуючий та анальгезуючий засіб при остеоартрозах, а також після операцій на м'яких тканинах, ортопедичних та стоматологічних операцій.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Підвищена чутливість до фірококсибу та інших інгредієнтів препарату.

Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам.

Не застосовувати собакам віком менше 10 тижнів від народження або вагою менше 3 кг.

Не застосовувати тваринам з шлунково-кишковими кровотечами, захворюваннями крові, при геморагічному синдромі та важкій формі ниркової та печінкової недостатності.

Не застосовувати одночасно з кортикостероїдами або іншими нестероїдними протизапальними засобами.

ПОБІЧНА ДІЯ

При застосуванні препарату відповідно до інструкції побічних явищ і ускладнень у тварин, як правило, не спостерігається. У деяких тварин після застосування препарату може виникнути подразнення слизової оболонки шлунка, блювота і діарея, які зникають мимовільно і зазвичай не вимагають додаткового втручання. Якщо зазначені симптоми не зникають, в фекаліях з'являється кров, знижується маса тіла тварини, або у тварини виявилися алергічні реакції, застосування препарату слід припинити і звернутися до лікуючого ветеринарного лікаря.

У дуже рідкісних випадках можуть виникати ниркові і/або печінкові розлади. Рідко можуть спостерігатись розлади нервової системи.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Не перевищувати рекомендовані дози.

Застосування препарату дуже маленьким тваринам та тваринам з підозрою або підтвердженим порушенням ниркової, серцевої або печінкової функції може включати в себе додатковий ризик. У такому випадку застосування препарату повинно здійснюватись під ретельним контролем ветеринарного лікаря.

При застосуванні препарату зневодненим тваринам та тваринам, що страждають на гіповолемію або гіпотензію існує потенційний ризик підвищеної ниркової токсичності. Слід уникати одночасного застосування препарату Превікокс з потенційно нефротоксичними препаратами. Застосування препарату має здійснюватись під суворим ветеринарним контролем, якщо існує ризик шлунково-кишкових кровотеч, або якщо у тварини була попередньо виявлена нетерпимість до НПЗЗ. У дуже рідкісних випадках при застосуванні препарату були виявлені ниркові і/або печінкові розлади. Цілком можливо, що у разі таких випадків тварини мали субклінічні захворювання нирок або печінки до початку терапії препаратом. Тому, до та періодично під час застосування препарату рекомендується проводити відповідні лабораторні дослідження для визначення базових біохімічних параметрів нирок або печінки.

Застосування препарату повинно бути негайно припинено, якщо спостерігаються будь-які з наведених ознак: безперервна діарея, блювання, прихована кров у фекаліях, раптова втрата ваги, відсутність апетиту, млявість, погіршення ниркових або печінкових біохімічних параметрів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

Використання під час вагітності, лактації

Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ ТА ІНШІ ВИДИ ВЗАЄМОДІЇ

Одночасне застосування з іншими протизапальними засобами може призвести до виникнення додаткових або посилення існуючих побічних ефектів. Таким чином лікування такими препаратами слід припинити щонайменше за 24 години до початку застосування препарату Превікокс, виходячи з фармакокінетичних властивостей цих препаратів.

Превікокс не слід застосовувати в поєднанні з іншими НПЗЗ або глюкокортикостероїдами. Кортикостероїди можуть загострювати виразку шлунково-кишкового тракту у тварин, які отримували нестероїдні протизапальні препарати.

Супутнє лікування діуретиками або інгібіторами АПФ повинно здійснюватись під постійним клінічним моніторингом. Слід уникати одночасного застосування з потенційно нефротоксичними препаратами, через підвищений ризик розвитку ниркової токсичності.

Одночасне застосування інших активних речовин, які мають високий ступінь зв'язування з білками може конкурувати з фірококсибом і таким чином призводити до токсичних ефектів.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Препарат застосовують собакам перорально під час їжі або самостійно у дозі 5 мг на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу згідно з таблицею:

Тривалість курсу лікування при остеоартритах залежить від стану тварини та визначається лікуючим ветеринарним лікарем. Застосування препарату більше 90 діб слід проводити під регулярним контролем ветеринарного лікаря.

Для полегшення післяопераційного болю та запалення при операціях на м'яких тканинах, ортопедичних і стоматологічних операціях препарат застосовують за 2 години до початку операції, а потім по мірі необхідності 1 раз на добу, протягом 2-3 діб.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

Не перевищувати рекомендовану дозу.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати препарат в оригінальній упаковці у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей і тварин місці, за температури від 0 до 30 ˚С.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

4 роки.

Термін придатності після першого відкриття: невикористана частина таблетки може зберігатись в оригінальному упаковані протягом 1 місяця.