Ветмедин Чу (ДЛЯ ТВАРИН) таблетки по 1,25 мг №100

Ветмедин Чу (ДЛЯ ТВАРИН) таблетки по 1,25 мг №100

ОПИС

Ветмедін Чу 1,25 мг – жувальні таблетки для лікування серцевої недостатності у собак масою тіла від 5 кг до 10 кг.

СКЛАД

Одна таблетка (0,2 г) містить діючу речовину:

• пімобендан – 1,25 мг.

Допоміжні речовини: моногідрат лактози, мікрокристалічна целюлоза, крохмаль прежелатинізований , натрію крохмаль гліколат (тип A), макрогол 6000, стеароілмакроголгліцериди , сушені дріжджі, печінковий порошковий ароматизатор , тальк, магнію стеарат.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

ATC vet класифікаційний код QC01CE90 – Неглікозидні кардіотонічні ветеринарні препарати. Інгібітори фосфодиестерази. Пімобендан .

Пімобендан, похідне бензимадазол-піридазинону, має позитивно інотропну дію і має виражені судинорозширювальні (вазодилататорні) властивості.

Позитивний інотропний ефект пімобендану обумовлений двома механізмами дії: підвищенням чутливості до кальцію волокон серцевого м'яза та пригніченням активності фосфодіестерази III. Таким чином, позитивний інотропний ефект не викликаний ні дією, подібною до дії серцевих глікозидів, ні симпатоміметичною. Вазодилатаційний ефект пов'язаний з пригніченням активності фосфодіестерази ІІІ.

У випадках симптоматичності недостатності клапанів серця, при застосуванні у поєднанні з фуросемідом, було показано, що препарат покращує якість та продовжує очікувану тривалість життя собак, яких лікували.

Було показано, що в обмеженій кількості випадків, при застосуванні у випадках симптоматичної дилатаційної кардіоміопатії у поєднанні з фуросемідом, еналаприлом та дигоксином , препарат покращує якість та продовжує очікувану тривалість життя у собак.

Після перорального застосування пімобендану його біодоступність становить 60-63%. Оскільки одночасне чи попереднє вживання їжі знижує біодоступність , пімобендан слід давати приблизно за 1 годину до годування тварини.

Об'єм розділу становить 2,6 л/кг, що вказує на те, що пімобендан рівномірно розподіляється у тканинах. Середнє зв'язування з білками плазми становить 93%.

З'єднання деметилюється шляхом окиснення до основного активного метаболіту (UD-CG212). Подальшими метаболічними стадіями є кон'югати II фази UD-CG212, такі як глюкуроніди та сульфати.

Період напіввиведення пімобендану з плазми становить 0,4±0,1 години, що відповідає високому кліренсу 90±19 мл/хв/кг та короткому середньому часу утримання 0,5±0,1 години. Найбільш значний активний метаболіт виводиться із плазми крові з періодом напіввиведення 2,0±0,3 години. Майже вся доза виводиться із фекаліями.

ПОКАЗАННЯ ДО ВИКОРИСТАННЯ

Для лікування застійної серцевої недостатності у собак масою тіла від 5 кг до 10 кг, що виникає внаслідок дилатаційної кардіоміопатії або клапанної недостатності ( регургітація мітрального та/або трикуспідального клапанів).

Для лікування дилатаційної кардіоміопатії на доклінічній стадії ( безсимптомний перебіг зі збільшенням кінцево-систолічного та кінцево-діастолічного діаметра лівого шлуночка) у доберманів-пінчерів після ехокардіографічної діагностики захворювання серця.

Для лікування собак з міксоматозною мітральною вадою серця (ММВС) у доклінічній стадії ( безсимптомний перебіг із систолічним мітральним шумом та ознаками збільшення розмірів серця) щоб відстрочити появу клінічних симптомів сіркової недостатності.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Перед початком лікування необхідно визначити точну масу тіла тварини, щоб забезпечити правильне дозування.

Слід дотримуватися дозування від 0,2 до 0,6 мг пімобендану на 1 кг маси тіла, поділеного на два прийоми за добу.

Рекомендована добова доза становить 0,5 мг пімобендану на 1 кг маси тіла, поділена на два прийоми.

Одна жувальна таблетка (1,25 мг) вранці та одна жувальна таблетка (1,25 мг) увечері для маси тіла від 5 кг до 10 кг.

Не перевищуйте рекомендовану дозу.

Препарат застосовують перорально.

Застосовувати приблизно за годину до годування.

Препарат також можна застосовувати в комбінації з діуретиком, наприклад фуросемідом.

Для більш точного дозування, що відповідає масі тіла тварини, можна розділити по лінії розлому на дві половинки.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не застосовувати пімобендан при гіпертрофічних кардіоміопатіях або клінічних станах, де не можна збільшити серцевий викид крові через функціональні або анатомічні особливості (наприклад, стеноз аорти).

Оскільки метаболізм пімобендану відбувається головним чином через печінку, препарат не слід застосовувати собакам із тяжкими порушеннями функції печінки.

ПОБІЧНА ДІЯ

У поодиноких випадках можна спостерігати незначний позитивний хронотропний ефект (підвищення частоти серцевих скорочень) та блювання. Однак ці ефекти є дозозалежними та їх можна уникнути за рахунок зменшення дози препарату.

У поодиноких випадках спостерігають ознаки транзиторної діареї, відсутність апетиту або млявість.

У поодиноких випадках, при тривалому лікуванні пімобенданом у собак з мітральною вадою серця, спостерігають збільшення регургітації мітрального клапана.

Хота зв'язок з дією пімобендану не була чітко встановлена, в дуже поодиноких випадках під час лікування можуть спостерігатися ознаки впливу на первинний гемостаз (петехії на слизових оболонках, підшкірні кровотечі). Ці ознаки зникають після зупинки лікування.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Слід регулярно перевіряти рівень глюкози у крові під час лікування собак із цукровим діабетом.

Для застосування препарату з метою лікування дилатаційної кардіоміопатії на доклінічній стадії ( безсимптомний перебіг зі збільшенням кінцево-систолічного та кінцево-діастолічного діаметра лівого шлуночка) необхідно провести діагностику шляхом комплексного серцевого обстеження (включаючи ехокардіографічне дослідження та, можливо, холтерівський контроль).

Для застосування препарату з метою лікування міксоматозної мітральної вади серця в доклінічній стадії (стадія B2, згідно з консенсусом ACVIM: безсимптомний перебіг з мітральним шумом ≥ 3/6 та кардіомегалією , внаслідок міксоматозної мітральної вади серця необхідно провести діагностику шляхом комплексного фізичного та кардіологічного обстеження, яке повинно включати, за необхідності, ехокардіографію або рентгенографію.

Рекомендується моніторинг серцевої функції та морфології у тварин, які отримують пімобендан .

Таблетки ароматизовані. Щоб уникнути випадкового проковтування, зберігайте таблетки у недоступному для тварин місці.

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Препарат не досліджувався у випадках безсимптомної дилатаційної кардіоміопатії (ДКМП) у доберманів з фібриляцією передсердь або стійкою шлуночковою тахікардією.

Препарат не досліджувався у випадках безсимптомної міксоматозної мітральної вади серця у собак із значною суправентрикулярною та/або шлуночковою тахіаритмією.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

Застосувань під час вагітності, лактації

Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили жодних доказів тератогенної чи фетотоксичної дії. Однак, ці дослідження показали наявність токсичної дії на вагітних самок і виявили ембріотоксичну дію при застосуванні препарату у високих дозах, а також те, що пімобендан виділяється у молоко. Безпеку препарату для вагітних і самок, що годують, собак не оцінювали. Препарат може призначати виключно лікар ветеринарної медицини відповідно до оцінки користі/ризику лікарського засобу.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ ТА ІНШІ ВИДИ ВЗАЄМОДІЇ

При фармакологічних дослідженнях не спостерігалася взаємодія між серцевим глікозидом строфантином та пімобенданом. Збільшення скорочувальної здатності серця, викликане пімобенданом , послаблюється антагоністами кальцію верапамілом і дилтіаземом та β-антагоністом пропранололом .

УПАКОВКА

Блістер із алюмінієвої фольги із запаяними швами/ПВХ/алюмінієвої фольги/поліаміду, який містить 10 таблеток.

Картонна коробка з 10 блістерами по 10 пігулок (100 пігулок).