Ципроколін (ДЛЯ ТВАРИН) суспензія пероральна, 100 мл

Ципроколін (ДЛЯ ТВАРИН) суспензія пероральна, 100 мл

ОПИС

Однорідний порошок білого або світло-жовтого кольору, після розчинення - розчин світло-жовтого кольору з опалесценцією.

СКЛАД

1 флакон містить діючі речовини:

• ципрофлоксацин (в формі гідрохлориду) - 1000 мг;
• колістину сульфат - 10 000 000 МО.

Допоміжні речовини: кислота аскорбінова, натрію гідрокарбонат, сахароза, аеросил, ароматизатор.

ФОРМА ВИПУСКУ

Флакони полімерні по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

ЦИПРОКОЛІН - комплексний препарат, терапевтичний ефект якого обумовлений синергічним впливом діючих компонентів препарату: ципрофлоксацину і колістину сульфату.

Ципрофлоксацин відноситься до групи фторхінолонів. Механізм дії ципрофлоксацину полягає в інгібуванні ДНК-гірази бактерій, що перешкоджає процесу реплікації ДНК, чим порушується цілісність мембрани бактеріальної клітини, що і призводить до її загибелі. Ципрофлоксацину гідрохлорид швидко елімінує R-плазміди, що перешкоджає розвитку резистентності мікроорганізмів до препарату.

Препарат активний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, а особливо проти Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., до препарату також чутливі: Brucella spp., Staphylococcus spp. (Включаючи штами, які продукують пеніциліназу, і метицилін-резистентні штами), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp., Chlamydia spp.

При пероральному застосуванні препарату ципрофлоксацин швидко всмоктується з травного каналу, потрапляючи в кров, проникає в усі органи і тканини організму, досягаючи максимальної концентрації через 1-2 години, терапевтична концентрація зберігається протягом 24 годин. Виводиться ципрофлоксацин з організму тварини з сечею і жовчю.

Колістину сульфат - антибіотик групи поліміксинів, який синтезується аеробною спорооутворюючою паличкою Bacillus polymyxa. Колістину сульфат діє бактерицидно на грамнегативні бактерії (E.coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp.).

Колістину сульфат зв'язується з фосфоліпідами мембрани цитоплазми, підсилює її проникність як для внутрішньо-, так і для позаклітинних компонентів, що веде до деструкції клітини бактерії.

Після перорального застосування колістину сульфат в незначній мірі всмоктується з травного каналу. На відміну від низьких концентрацій колістину сульфату в сироватці крові і тканинах, високі і постійні його концентрації завжди присутні в різних відділах травного тракту. Колістину сульфат виводиться з організму тварини з фекаліями.

ПОКАЗАННЯ ДО ВИКОРИСТАННЯ

Препарат застосовують з лікувальною метою собакам і котам при гострих і хронічних бактеріальних інфекціях, збудники яких чутливі до ципрофлоксацину і колістин (інфекції травного тракту, органів дихання, жовчних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, очей і вух, кісток і суглобів), при вторинних інфекціях на тлі вірусних захворювань.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Перед застосуванням препарату з порошку готують розчин. Для цього у флакон з порошком наливають 100 мл питної води кімнатної температури (до позначки) і інтенсивно збовтують до повного розчинення порошку.

Необхідну кількість отриманого розчину набирають дозуючим шприцом.

Отриманий розчин застосовують собакам і котам перорально в дозах: 1 мл на 1 кг маси тіла тварини 1 раз на добу. Курс лікування - 3-5 днів.

Перед кожним наступним застосуванням флакон інтенсивно збовтують.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Не рекомендується застосовувати:

• цуценятам і кошенятам до закінчення періоду росту через ризик ураження хрящової тканини;
• тваринам з вираженими порушеннями розвитку хрящової тканини;
• при ураженнях нервової системи, які супроводжуються судомами;
• самкам в період вагітності і лактації.

Не застосовувати при підвищеній індивідуальній чутливості до компонентів препарату.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ ТА ІНШІ ВИДИ ВЗАЄМОДІЇ

Не застосовувати разом з нестероїдними протизапальними засобами, антибіотиками групи макролідів, тетрацикліном і хлорамфеніколом.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати в сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 5 ° С до 25 ° С. Термін придатності після розведення - 7 діб.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

3 роки