Нифулин (ДЛЯ ЖИВОТНЫХ) порошок, 100 г Укрветпромснаб

Нифулин (ДЛЯ ЖИВОТНЫХ) порошок, 100 г Укрветпромснаб

ОПИСАНИЕ

Порошок перорального применения.

СОСТАВ

100 г препарата содержит:

действующие вещества: метронидазол - 11 г фуразолидон - 6,5 г, окситетрациклина гидрохлорид - 2,5 г;

другие составляющие: крахмал кукурузный.

ФОРМА ВЫПУСКА

Пакеты из алюминиевой фольги по 10;

полиэтиленовые пакеты по 10;

полимерные контейнеры по 100 и 1000 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АТС vet классификационный код: QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RA90 – тетрациклины, комбинации с другими противомикробными препаратами.

Метронидазол относится к группе 5-нитроимидазола. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных бактерий и простейших клеток. ведет к гибели микроорганизма. Метронидазол эффективно действует против простейших (Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica), облигатных анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp.), некоторых грамположительных бактерий (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp).

Фуразолидон – синтетическое антибактериальное и антипротозойное средство, производное нитрофурана. Он блокирует ферментную систему чувствительных к нему бактерий.

Окситетрациклин является бактериостатическим антибиотиком. Препарат обладает широким спектром действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Streptococcus spp., Clostridium spp. Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., а также на простейшие (Protozoa), микоплазмы (Mycoplasma spp.), риккетсии (Rickettsia spp.) и хламидии (Chlamydia spp.). а также в уменьшении проницаемости цитоплазматической мембраны чувствительных микроорганизмов.

После перорального применения метронидазол быстро всасывается из пищеварительного канала, легко проникает в органы и ткани, степень его распределения достигает 70-95% массы тела животного. Метранидазол выводится из организма с мочой через 1-2 дня после введения.

Абсорбированный фуразолидон быстро метаболизируется в печени и выводится с мочой.

Окситетрациклин широко распространяется в организме. Наивысшая его концентрация наблюдается в почках, печени, моче и желчи. желчью.

Применение препарата норкам способствует снижению количества лейкоцитов в крови на 39,5% за счет снижения уровня лимфоцитов на 18,7% и палочкоядерных нейтрофилов на 2,6%. снижается уровень мочевины на 23,1% и креатинина на 31,0% по сравнению с данными до введения препарата.

ПРИМЕНЕНИЕ

Меховые звери (норки): лечение животных, больных эймериозом, а также при заболеваниях пищеварительного канала, вызванных бактериями и простейшими, чувствительными к окситетрациклину, метронидазолу и фуразолидону.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Перорально в дозе 0,2–0,3 г препарата на 1 кг массы тела животного, что эквивалентно 22,0–33,0 мг метронидазола, 13,0–19,5 мг фуразолидона и 5,0–7,5 мг гидрохлорида окситетрациклина на 1 кг массы тела.

Препарат применяют 3 раза в сутки с кормом в течение 3 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к окситетрациклину, метронидазолу и фуразолидону.

Запрещается использовать продуктивным животным.

Препарат не применяют беременным и в период лактации.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Побочное действие

При длительном использовании препарата возможно возникновение аллергических реакций, такие как: кожная сыпь, крапивница, зуд; гепатиты, кристаллоурия, изменения в картине крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).

ОСОБЕННЫЕ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

Курс лечения повторяют только по решению врача ветеринарной медицины после 10-дневного перерыва для предотвращения развития антибиотикорезистентности. Перед повторным применением препарата исследуют чувствительность возбудителей к препарату.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

Не применять.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При повышенной чувствительности организма, чрезмерном увеличении дозировки или длительном курсе лечения компоненты препарата могут привести к побочным явлениям, главным образом в системе кроветворения и почках.

При выявлении первых проявлений побочного действия нифулина необходимо снизить дозу препарата, или совсем его отменить.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 2 до 20 °С.

После смешивания с кормом используется сразу.

СРОК ПРИГОДНОСТИ

2 года