Ципроколин (ДЛЯ ЖИВОТНЫХ) суспензия пероральная, 100 мл

Ципроколин (ДЛЯ ЖИВОТНЫХ) суспензия пероральная, 100 мл

ОПИСАНИЕ

Однородный порошок белого или светло-желтого цвета, после растворения – раствор светло-желтого цвета с опалесценцией.

СОСТАВ

1 флакон содержит действующие вещества:

• ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) – 1000 мг;
• колистина сульфат – 10 000 000 МЕ.

Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, гидрокарбонат натрия, сахароза, аэросил, ароматизатор.

ФОРМА ВЫПУСКА

Флаконы полимерные по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЦИПРОКОЛИН – комплексный препарат, терапевтический эффект которого обусловлен синергическим влиянием действующих компонентов препарата: ципрофлоксацина и сульфата колистина.

Ципрофлоксацин относится к группе фторхинолонов. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании ДНК-гиразы бактерий, что препятствует процессу репликации ДНК, чем нарушается целостность мембраны бактериальной клетки, что и приводит к ее гибели. Ципрофлоксацин гидрохлорид быстро элиминирует R-плазмиды, что препятствует развитию резистентности микроорганизмов к препарату.

Препарат активен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, особенно Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Y. Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату также чувствительны: Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и метициллин-резистентные штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp., Chlamydia spp.

При пероральном применении препарата ципрофлоксацин быстро всасывается из пищеварительного тракта, попадая в кровь, проникает во все органы и ткани организма, достигая максимальной концентрации через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится ципрофлоксацин из организма животного с мочой и желчью.

Колистина сульфат - антибиотик группы полимиксинов, синтезируемый аэробной спороообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Колистина сульфат действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии (E.coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp.).

Колистина сульфат связывается с фосфолипидами мембраны цитоплазмы, усиливает ее проницаемость как для внутри-, так и для внеклеточных компонентов, что ведет к деструкции клетки бактерии.

После перорального применения сульфат калистина в незначительной степени всасывается из пищеварительного канала. В отличие от низких концентраций сульфата калистина в сыворотке крови и тканях, высокие и постоянные его концентрации всегда присутствуют в различных отделах пищеварительного тракта. Колистина сульфат выводится из организма животного с фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

Препарат применяют с лечебной целью собакам и котам при острых и хронических бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину и колистям (инфекции пищеварительного тракта, органов дыхания, желчных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, глаз и ушей, костей и ), при вторичных инфекциях на фоне вирусных болезней.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Перед применением препарата из порошка готовят раствор. Для этого во флакон с порошком наливают 100 мл питьевой воды комнатной температуры (до отметки) и интенсивно взбалтывают до полного растворения порошка.

Необходимое количество полученного раствора набирают дозирующим шприцем.

Полученный раствор применяют собакам и кошкам перорально в дозах: 1 мл на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки. Курс лечения – 3-5 дней.

Перед каждым последующим применением флакон интенсивно взбалтывают.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Не рекомендуется применять:

• щенкам и котятам до окончания периода роста из-за риска поражения хрящевой ткани;
• животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани;
• при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами;
• самкам в период беременности и кормления грудью.

Не применять при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Не применять вместе с нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками группы макролидов, тетрациклином и хлорамфениколом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности после разведения – 7 суток.

СРОК ПРИГОДНОСТИ

3 года